Dans un article récemment publié au journal virtuel “ Open Access / Cancers ”, les Drs Rafael Najmanovich et Noël Raynal se penchent sur « l’inhibition sélective de la CDK9 par le composé naturel Toyocamycine dans les cellules cancéreuses. »
« En combinant des cribles de médicaments, des études transcriptomiques et des essais in vitro, notre étude a identifié le produit naturel toyocamycine comme un inhibiteur puissant et sélectif de la CDK9. Ainsi, la toyocamycine peut être utilisée comme une nouvelle petite molécule pour moduler l’activité de CDK9 dans la recherche préclinique. Grâce à des simulations de docking, nous avons identifié ses sites de liaison spécifiques, ce qui pourrait susciter un certain intérêt pour la conception de nouvelles petites molécules inhibitrices de CDK9. »