Maja Krajinovic

Génétique, pharmacogénétique, biologie moléculaire et MicroADN
Professeure titulaire
Faculté de médecine - Département de pédiatrie
Professeure titulaire
Faculté de médecine - Département de pharmacologie et physiologie
514 345-4931, poste 6259
514 345-4931, poste 3282

Expertise de recherche

1. Pharmacogénomique de la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA),

2. Pharmacogénomique de la transplantation de cellules souches hématopoïétiques (TCSH)

3. Approches innovantes dans le diagnostic, le pronostic et le traitement du cancer chez l’enfant.

Biographie

Maja Krajinovic est professeure titulaire aux départements de pédiatrie et de pharmacologie/physiologie de l’Université de Montréal et chercheuse au Centre de recherche Azrieli du Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine (CHUSJ). Ses travaux portent sur la pharmacogénétique des cancers pédiatriques. Les principaux objectifs de son programme de recherche sont de comprendre comment les variations génétiques influencent l’action des médicaments, la fonction des gènes et l’évolution des maladies ; d’identifier des marqueurs génétiques permettant de prédire la résistance aux traitements et les effets indésirables des cancers pédiatriques (y compris les complications survenant pendant le traitement et les effets tardifs) ; et de produire des connaissances servant de base au développement de traitements personnalisés, par l’ajustement des traitements ou le recours à des stratégies thérapeutiques alternatives. Elle a également participé à plusieurs autres projets en pharmacogénétique et a mis sur pied un programme d’enseignement en pharmacogénomique à l’Université de Montréal (Département de pharmacologie/physiologie). Elle est récipiendaire d’une bourse de chercheuse nationale du FRSQ.

Affiliations de recherche UdeM

Formations

1982 - MD
Université de Belgrade (Macédoine (Ex-République yougoslave de))
1986 - Maitrise en génétique médicale
Université de Belgrade (Macédoine (Ex-République yougoslave de))
1991 - Doctorat en biologie moléculaire
Université de Belgrade (Macédoine (Ex-République yougoslave de))
1994 - Études postdoctorales
International Centre for Genetic Engineering and Biotechnology (Italie)
1998 - Études postdoctorales
Centre de recherche du CHU Sainte-Justine, Centre de cancérologie Charles-Bruneau (Canada)

Publications

  • Sabirova Z, Boucetta MTE, Bensouyad RR, Gagné V, Théorêt Y, Nava T, Leclerc JM, Laverdière C, Sinnett D, Tran TH, Krajinovic M. Influence of xanthine oxidase and inosine monophosphate dehydrogenase polymorphisms on 6-mercaptopurine treatment response in pediatric acute lymphoblastic leukemia. Sci Rep. 2025 Nov 18;15(1):40519.
  • Brukner I, Gagné V, Richard-St-Hilaire A, Tremblay-Dauphinais P, Fuchs C, Bittencourt H, Veres T, Sinnett D, Krajinovic M. Extrachromosomal microDNA Signature as a Candidate Biomarker in Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia. Cancer Res Commun. 2026 Jan 1;6(1):143-151.
  • Petrykey K, Lippé S, Sultan S, Robaey P, Drouin S, Affret-Bertout L, Beaulieu P, St-Onge P, Baedke JL, Yasui Y, Hudson MM, Laverdière C, Sinnett D, Krajinovic M (2024). Genetic factors and long-term treatment-related neurocognitive deficits, anxiety, and depression in childhood leukemia survivors: an exome-wide association study. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 33(2):234-243.
  • Abaji, R. Roux, V. Yssaad, IR. Kalegari, P. Gagné, V. Gioia, R. Ferbeyre, G. Beauséjour, C. Krajinovic, M. (2022). Characterization of the impact of MYBBP1A gene and rs3809849 on asparaginase sensitivity and cellular functions. Pharmacogenomics. 23(7):415-430
  • Ansari M, Petrykey K, Rezgui MA, Del Vecchio V, Cortyl J, Ameur M, Nava T, Beaulieu P, St-Onge P, Mlakar SJ, Uppugunduri CRS, Théoret Y, Bartelink IH, Boelens JJ, Bredius RGM, Dalle JH, Lewis V, Kangarloo BS, Corbacioglu S, Sinnett D, Bittencourt H, Krajinovic M. (2021) Genetic susceptibility to acute graft versus host disease in pediatric patients undergoing HSCT. Bone Marrow Transplant. 6(11):2697-2704
  • Shalmiev A, Nadeau G, Aaron M, Ouimet-Grennan E, Drouin S, Bertout L, Beaulieu P, St-Onge P, Veilleux LN, Rauch F, Rezgui A, Petrykey K, Laverdière C, Sinnett D, Alos N, Krajinovic M. (2022) Genetic factors contributing to late adverse musculoskeletal effects in childhood acute lymphoblastic leukemia survivors. Pharmacogenomics J. 22(1):19-24. 
  • Gagné V, St-Onge P, Beaulieu P, Laverdière C, Leclerc JM, Tran TH, Sallan SE, Neuberg D, Silverman LB, Sinnett D and Krajinovic M. (2020). HLA DRB1*07:01, DQA1*02:01 and DQB1*02:02 alleles are associated with asparaginase hypersensitivity in childhood acute lymphoblastic leukemia: A report from the Dana-Farber Cancer Institute Consortium. Pharmacogenomics. 21(8):541-547
  • Ben Tanfous M, Sharif-Askari B, Ceppi F, Laaribi H Gagné V, Rousseau J Labuda M, Silverman LB,  Sallan SE, Neuberg D, Kutok JL, Sinnett D, Laverdière C and Krajinovic M  (2015) Polymorphisms of asparaginase pathway and asparaginase-related complications in children with acute lymphoblastic leukemia Clin Cancer Res 21:329-34
  • Rousseau J, Gagné V, Labuda M, Beaubois C, Sinnett D, Laverdière C, Moghrabi A, Sallan SE, Silverman LB, Neuberg D, Kutok JL, and Krajinovic M (2011) The ATF5 polymorphisms influence ATF function and the response to treatment in patients with childhood acute lymphoblastic leukemia. Blood. 118:5883-90
  • Krajinovic M, Costea I and Chiasson S (2002) Polymorphism of the thymidylate synthase gene and outcome of acute lymphoblastic leukemia. Lancet  359:1033-1034.