Guy Sauvageau

La production journalière de plusieurs milliards de cellules sanguines est nécessaire afin de maintenir l’intégrité du système sanguin chez l’homme. Cette impressionnante production doit son origine à la présence d’une infime proportion de cellules dites « cellules souches hématopoïétiques », celles qui sont transférées au receveur d’une greffe de moelle osseuse. La perturbation des mécanismes de production de ces cellules est à l’origine de maladies et de problèmes cliniques de toutes sortes chez l’humain. Par exemple, la perte de contrôle de la prolifération des cellules souches de la moelle osseuse entraîne la leucémie; notre incapacité actuelle à induire leur renouvellement est un facteur qui nuit sérieusement au succès de greffes de moelle osseuse chez l’être humain.

L' équipe de recherche du Dr Sauvageau se concentre sur l’étude des gènes impliqués dans la régulation de la prolifération, la survie et la différenciation des cellules souches hématopoïétiques normales et leucémiques, et plus particulièrement sur l’étude de deux familles de gènes impliqués dans la leucémie, les gènes Hox et Polycomb. Ces mêmes gènes sont responsables de la production de cellules sanguines normales.

Champs d'expertise

• Cellules souches hématopoïétiques
• Gène Hox
• Gènes du développement
• Gènes du groupe Polycomb
• Génétique moléculaire
• Leucémie
• Transplantation de moelle osseuse

Chercheur principal à l'Institut de recherche en immunologie et en cancérologie (IRIC) de l'Université de Montréal, le Dr Sauvageau dirige l'unité de recherche en génétique moléculaire des cellules souches, en plus d'occuper les postes de professeur titulaire à la  Faculté de médecine de l'Université de Montréal, de chercheur associé au Département de médecine expérimentale de l'Université McGill, de directeur scientifique de la Banque de cellules leucémiques du Québec et d'hématologue à l'Hôpital Maisonneuve-Rosemont.

En 2014, l'équipe du Dr Sauvageau a effectué une percée sans précédent avec la découverte d'une nouvelle molécule capable de multiplier les cellules souches présentes dans le sang de cordon ombilical. L'utilisation de cette molécule – nommée UM-171 en l'honneur de l'Université de Montréal – permettra notamment d'augmenter significativement la disponibilité des cellules souches compatibles pour traiter les patients atteints de maladies telles que la leucémie, les lymphomes et les myélomes. Les essais chez l'humain sont présentement en phase de démarrage et les probabilités de réussite sont excellentes.

Cette découverte a valu à Guy  Sauvageau d'être élu Personnalité de l'année 2014 de La Presse dans la catégorie Science et  de Scientifique de l'année (2014) par Radio-Canada.

• 18-09-2014 Une nouvelle molécule permettant d'augmenter les greffes de cellules souches
• 13-02-2014 Approche prometteuse pour le traitement de la leucémie découverte par l'IRIC de l'UdeM
• 14-02-2014 13,9 M$ à l'IRIC de l'UdeM pour développer de nouveaux médicaments contre le cancer
• 14-02-2014 L'UdeM se démarque au concours du Fonds de partenariat pour un Québec innovant et en santé
• 18-03-2014 Percée majeure pour développer de nouveaux médicaments anticancéreux
• 26-05-2014 L'IRIC célèbre son 10e anniversaire et rend hommage à Marcelle et Jean Coutu
• 04-06-2014 AmorChem investit 1,5 million $ pour la leucémie myéloblastique aiguë
• 31-12-2014 Guy Sauvageau élu Personnalité de l'année 2014 en Science
• 01-12-2015 Octroi de plus de 26 M$ pour la recherche à l'UdeM
• 06-01-2015 Des découvertes de l'UdeM au palmarès de Québec Science
• 29-01-2015 Guy Sauvageau élu Scientifique de l'année par Radio-Canada
• 17-03-2015 Découverte de l'année de Québec Science : l'équipe de Guy Sauvageau à l'honneur
• 30-07-2015 Les IRSC accordent plus de 18 M$ pour la recherche en santé à l'UdeM
• 06-08-2015 Projet Leucégène : nouvelle percée dans la caractérisation moléculaire des leucémies myéloïdes
• 09-10-2015 La SRC et l'IRIC s'unissent pour promouvoir la recherche sur le cancer
• 23-10-2015 L'Université de Montréal et Polytechnique Montréal s'illustrent au gala de l'Acfas
• 09-12-2015 Santé Canada autorise les essais cliniques pour la molécule UM 171
• 23-01-2018 Déjeuner-causerie public sur les avancées dans la lutte contre le cancer le 1er février
• 11-04-2018 L’intelligence artificielle contribue aux recherches sur le cancer
• 25-04-2018 Des millions pour la médecine de précision au Québec
• 26-04-2018 12,8 M$ accordés à un projet en génomique de Guy Sauvageau et Josée Hébert
• 08-05-2018 Les vertus du sang de cordon ombilical
• 11-05-2018 Myélome multiple: une étude audacieuse pour rendre l’allogreffe plus sûre et efficace
• 27-06-2018 Molécule UM171: fin des phases I et II de l’essai clinique
• 11-09-2018 Des professeurs de l’UdeM sont accueillis à la Société royale du Canada

1. Simon L, Lavallée VP, Bordeleau ME, Krosl J, Baccelli I, Boucher G, Lehnertz B, Chagraoui J, MacRae T, Ruel R, Chantigny YA, Lemieux S, Marinier A, Hébert J, Sauvageau G. Chemogenomic landscape of RUNX1-mutated AML reveals importance of RUNX1 allele dosage in genetics and glucocorticoid sensitivity. Clinical Cancer Research, 2017 Nov 15;23(22):6969-6981.
2. Lehnertz B, Zhang YW, Boivin I, Mayotte N, Tomellini E, Chagraoui J, Lavallée VP, Hébert J, Sauvageau G.  H3K27M/I mutations promote context-dependent transformation in acute myeloid leukemia with RUNX1 alterations. Blood, 22017 Nov 16;130(20):2204-2214.
3. Lemieux S, Sargeant T, Laperrière D, Ismail H, Boucher G, Rozendaal M, Lavallée VP, Ashton-Beaucage D, Wilhelm B, Hébert J, Hilton DJ, Mader S, Sauvageau G. MiSTIC, an integrated platform for the analysis of heterogeneity in large tumour transcriptome datasets. Nucleic Acids Res. 2017 Jul 27;45(13):e122.
4. Fares I, Chagraoui J, Lehnertz B, MacRae T, Mayotte N, Tomellini E, Aubert L, Roux PP, Sauvageau G. EPCR expression marks UM171-expanded CD34+ cord blood stem cells. Blood. 2017 Jun 22;129(25):3344-3351.
5. Baccelli I, Krosl J, Boucher G1, Boivin I, Lavallée VP, Hébert J, Lemieux S, Marinier A, Sauvageau G. A novel approach for the identification of efficient combination therapies in primary human acute myeloid leukemia specimens. Blood Cancer J. 2017 Feb 17;7(2):e529.
6. Lavallée VP, Krosl J, Lemieux S, Boucher G, Gendron P, Pabst C, Boivin I, Marinier A, Guidos CJ, Meloche S, Hébert J, Sauvageau G. Chemo-genomic interrogation of CEBPA mutated AML reveals recurrent CSF3R mutations and subgroup sensitivity to JAK inhibitors. Blood. 2016 Jun 16;127(24):3054-61.
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9. Pabst C, Bergeron A, Lavallée VP, Yeh J, Gendron P, Norddahl GL, Krosl J, Boivin I, Deneault E, Simard J, Imren S, Boucher G, Eppert K, Herold T, Bohlander SK, Humphries K, Lemieux S, Hébert H, Sauvageau G, and Barabé F.  GPR56 identifies Primary Human Acute Myeloid Leukemia Cells with High Repopulating Potential in vivo. Blood. 2016 Apr 21;127(16):2018-27.
10. Lavallée VP, Baccelli I, Krosl J, Wilhelm B, Barabe F, Gendron P, Boucher G, Lemieux S, Marinier A, Meloche S, Hebert J, Sauvageau G. The transcriptomic landscape and directed chemical interrogation of MLL-rearranged acute myeloid leukemias.Genetics 2015;47(9): 1030-7.
11. Fares I, Rivest-Khan L, Cohen S, Sauvageau G. Small molecule regulation of normal and leukemic stem cells. Curr Opin. Hematol. 2015;22(4):309-16.
12. Lavallée VP, Gendron P, Lemieux S, D’Angelo G, Hebert J, Sauvageau G (2015). Evi1-Rearranged Acute Myeloid Leukemias Are Characterized by Distinct Molecular Alterations. Blood 125(1):140-3.
13. Fares I, Chagraoui J, Gareau Y, Gingras S, Ruel R, Mayotte N, Csaszar E, Knapp D, Miller P, Ngom M, Imren S, Roy DC, Watts KL, Kiem HP, Herrington R, Iscove NN, Humphries RK, Eaves CJ, Cohen S, Marinier A, Zandstra PW, Sauvageau G. Pyrimidoindole Derivatives Are Agonists of Human Hematopoietic Stem Cell Self-Renewal. Science2014;345(6203):1509-12.
14. Pabst C, Krosl J, Fares I, Boucher G, Ruel R, Marinier A, Lemieux S, Hébert J, Sauvageau G. Identification of small molecules that support human leukemia stem cell activity ex vivo, Nature methods 2014;11(4):436-42.