Faculté de médecine - Département de pédiatrie
Faculté de médecine - Département de pharmacologie et physiologie
Disciplines
- Pédiatrie
- Pharmacologie
- Ophtalmologie
Champ d'expertise
- COVID-19
- COVID19
Présence sur le Web
Expertise de recherche
Notre laboratoire étudie le rôle du métabolisme énergétique des neurones dans le développement physiologique et pathologique des vaisseaux sanguins. Un désordre de la croissance des vaisseaux cause plusieurs maladies de la rétine et contribue au cancer. Dans la rétine, l’apport en oxygène et la demande énergétique des neurones gouvernent en partie la croissance vasculaire. Bien que le rôle primordial de l’oxygène dans le développement vasculaire soit bien connu, les signaux neuronaux qui marque une carence énergétique et exercent un contrôle sur la croissance vasculaire demeurent peu étudié. Notre laboratoire utilise des souris transgéniques pour explorer les moteurs essentiels de l’angiogenèse grâce à des modèles murins de rétinopathie proliférative et de dégénérescence maculaire, soit les deux principales cause de cécité. L’œil fait parti du système nerveux central et consomme plus d’énergie que tout autre organe. C’est donc un excellent modèle permettant d’explorer l’interaction métabolique entre neurones et vaisseaux sanguins afin de découvrir de nouvelles cibles thérapeutiques.
Affiliations de recherche UdeM
Pour en savoir plus
Prix et distinctions
- Career Awards for Medical Scientists, Burroughs Wellcome Fund, 2013-2018
- Programme Canadien de Cliniciens-Chercheurs en Santé de l’Enfant (IRSC), 2014
- Bourse de recherche postdoctorale des Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC), 2011-2013
- Prix de la Society of Pediatric Research (P.hD.), 2009
- Programme Canadien de Cliniciens-Chercheurs en Santé de l’Enfant (IRSC), 2005-2009
- Fellowship de Recherche en Hémostase du Canada. 2004-2005
Publications
Joyal JS, Sun Y, Gantner ML, Shao Z, Evans LP, et al.
Retinal lipid and glucose metabolism dictates angiogenesis through the lipid sensor Ffar1.
Nature Medicine, March 14, 2016 (Article de page couverture et éditorial)
Joyal JS, Nim S , Zhu T, Sitaras N, Rivera JC, et al.
Nuclear localization of Protease-activated receptor 2 dictates angiogenesis.
Nature Medicine, Sept 14 2014 (co-corresponding)
Stahl A*, Joyal JS*, Chen J, Boscolo E, Juan AM, et al.
SOCS3 is an endogenous inhibitor of pathologic angiogenesis.
Blood, 2012 Oct 4;120(14):2925-9. (*Co-premier auteur; Article de page couverture)
Joyal JS, Omri S, Sitaras N, Rivera JC, Duhamel F, et al.
Neovascularization in retinopathy of prematurity: opposing actions of neuronal factors GPR91 and Semaphorin 3A.
Acta Pediatrica, 2012 Aug;101(8):819-26.
Joyal JS, Sitaras N, Binet F, Rivera JC, Stahl A, et al.
Ischemic neurons prevent vascular regeneration of neural tissue by secreting Semaphorin 3A.
Blood, 2011 Jun 2;117(22):6024-35. Epub 2011 Feb 25. (Article de page couverture et éditorial)
Sapieha P, Joyal JS, Rivera JC, Kermorvant-Duchemin E, Sennlaub F, et al.
Retinopathy of prematurity: understanding ischemic retinal vasculopathies at an extreme of life.
J Clin Invest., 2010 Sep 1;120(9):3022-32. Epub 2010 Sep 1.
Sapieha P, Sirinyan M, Hamel D, Zaniolo K, Joyal JS, et al.
The succinate receptor GPR91 present on neurons, exerts a major role in retinal angiogenesis.
Nat Med, 2008 Oct;14(10):1067-76. Epub 2008 Oct 5.