Maria Cecilia Gonzalez Corcia

Le Laboratoire de recherche en arythmies héréditaires et mort subite vise à mieux comprendre les troubles du rythme cardiaque qui ont une base génétique, notamment dans les conditions suivantes : anomalies de canaux ioniques (syndrome de QT long, Syndrome de Brugada, tachycardie cathécolaminergique), troubles du rythme dans les cardiomyopathies (cardiomyopathie dilatée, cardiomyopathie hypertrophique, cardiomyopathie infiltrante, dysplasie arythmogène), et autres maladies métaboliques/génétiques cardiaques. Plusieurs approches méthodologiques et technologiques sont adoptées sous quatre grandes lignes d’investigation :

• Études de la cause des troubles graves du rythme et de mort subite chez les enfants
• Investigation des facteurs de risque individuels chez les enfants de familles avec histoire de mort subite
• Syndrome de Brugada chez les enfants - conception et entretien d’une base de données internationale pour mieux comprendre la présentation pédiatrique de la maladie.
• Projet de développement d’une banque biologique ciblant les personnes et familles avec mort subite et arythmies héréditaires. 

Dre González Corcia a obtenu un doctorat en médecine de l'Université de Buenos Aires en Argentine en 2000 et a complété une spécialité en pédiatrie à l’hôpital de Pédiatrie « R Gutierrez », Université de Buenos Aires en 2005. Après avoir obtenu une bourse de recherche en cardiologie infantile, elle a poursuivi une formation en cardiologie pédiatrique et électrophysiologie pédiatrique à L4Hopital pour Enfants de Boston, Université Harvard. Elle a développé le premier programme d'électrophysiologie pédiatrique à Bruxelles, en Belgique. Sa thèse doctorale sur le syndrome de Brugada chez les jeunes, sous le mentorat du professeur Pedro Brugada, a était complétée en 2017. De 2018 à 2022, Dre González Corcia a occupé le poste de responsable de l'électrophysiologie pédiatrique à l’Hôpital Royal pour enfants de Bristol, avec une prise en charge de troubles du rythme cardiaque dans le sud-ouest du Royaume-Uni. Au cours de cette période, elle a aussi fait une maîtrise de 3 ans en cardio-génomique à l'Université Impériale de Londres, en plus de mettre sur pied une base de données internationale du Syndrome de Brugada Pédiatrique. Elle s’est jointe au Département de cardiologie pédiatrique et au Centre de Recherche du CHU Sainte-Justine en septembre 2022. Ses recherches visent à décortiquer les mécanismes physiopathologiques et génétiques des arythmies chez les enfants et à optimiser le traitement de divers troubles grave du rythme cardiaque en utilisant des techniques biomédicales de pointe.