Audrey Claing

Thèmes

    Pharmacologie moléculaire
    Signalisation intracellulaire

Le programme de recherche du laboratoire du Dr Claing vise à élucider les mécanismes moléculaires qui contrôlent la réponse biologique cellulaire suite à la stimulation de la plus grande famille de récepteurs trans-membranaire, les récepteurs couplés aux protéines G. Ces protéines sont la cible de plus de 40% des médicaments qui sont présentement prescrits. L’étude détaillée des voies de signalisation cellulaire qu’engendre l’activation de ces récepteurs par des stimuli variant de la lumière aux hormones, ont permis au groupe du Dr Claing de mettre à jour le rôle important d’une famille de protéines, nommé facteurs d’ADP-ribosylation (ARF). Ces dernières agissent comme des interrupteurs moléculaires qui contrôlent le remodelage du cytosquelette d’actine, la transformation des lipides membranaires et le processus de formation de vésicules endocytiques. L’élucidation des mécanismes moléculaires menant à l’activation des ARFs ainsi que les séquences d’événements activés par ces protéines font l’objet des études en cours. Les différents modèles cellulaires utilisés incluent les cellules cancéreuses et les cellules endothéliales. La démonstration de l’importance des protéines ARFs dans la transmission des signaux intracellulaires activés par les récepteurs membranaires permettra l’indentification de nouvelles cibles thérapeutiques plus spécifiques, possédant.