Audrey Claing

audreyclaing

Titre: Professeure titulaire, Département de pharmacologie et physiologie, Faculté de médecine

Professeure accréditée, Département de biochimie, Faculté de médecine

Groupe d’étude des protéines membranaires (GÉPROM), membre régulier

Groupe de recherche universitaire sur le médicament (GRUM), membre associé

Adresse: Pavillon Roger-Gaudry
C.P. 6128 – Succursale Centre-ville
Montréal (Québec)  H3C 3J7
Local: Bureau S-457
Téléphone:  514 343-6352
514 343-6111, poste 3085 ou 0257
514 343-2291
Courriel: audrey.claing@umontreal.ca

Formation

  • B. Sc. Biochimie (1990)
  • M. Sc. Pharmacologie (1992)
  • Ph.D. Pharmacologie, Université de Sherbrooke (1997)
  • Stage post-doctoral, Départements de médecine et biochimie, Duke University, North Carolina, USA (2001)

Thèmes de recherche du laboratoire

Description détaillée

  • Cancer du sein et cancer colorectal : Étude des mécanismes moléculaires mis en jeu dans la migration et la prolifération cellulaire
  • Maladies cardiovasculaires : Études des protéines modulant la migration des cellules endothéliales et du muscle lisse vasculaire.
  • Études des voies de transduction signalitiques des récepteurs couplés aux protéines G
  • Rôle des kinases des récepteurs couplés aux protéines G (GRSs) et des barrestines
  • Rôle des petites protéines G dans le contrôle de la fonction des récepteurs
  • Mécanismes moléculaires contrôlant la désensibilisation, l’internalisation et la resensibilisation des récepteurs
  • Développement de modulateur allostérique

Approches techniques

  • Co-immunoprécipitations de protéines en cellules entières
  • Co-précipitation de protéines purifiées
  • Microscopie confocale
  • Cytometrie de flux
  • Interférence à l’ARN
  • Culture cellulaire
  • Purification de protéines
  • Mutagénèse dirigée
  • Immunobuvardage de type Western
  • Essais biologiques de migration, mobilité, adhésion et croissance

Membres du laboratoire

  • Shirley Campbell, Ph.D.- coordonatrice de la recherche
  • Ricardo Charles, étudiant au Ph.D.
  • Sabrina Schlienger, étudiante au Ph.D.
  • Mohamed Bourmoum, étudiant au Ph,D.

Alumni

  • Sara Ratni
  • Eric Haines, étudiant auPh.D.
  • Danaë Tassy, étudiante au Ph.D.
  • Sebastian Lewis-Saravalli, étudiant au M.Sc.
  • Marie-Ève Poupart, M.Sc.
  • Tanguy Houndolo, M.Sc.
  • Derek Robertson, PDF
  • Mathieu Cotton, Ph.D.
  • Dario Bivona, M.Sc.
  • Zeinab Daher, Ph.D.
  • Pierre-Luc Boulay, Ph.D.

 

Publications récentes

Application of constrained aza-valine analogs for Smac mimicry.

Chingle R, Ratni S, Claing A, Lubell WD.

Biopolymers. 2016 May;106(3):235-44.

ADP-ribosylation factor 1 expression regulates epithelial-mesenchymal transition and predicts poor clinical outcome in triple-negative breast cancer.

Schlienger S, Campbell S, Pasquin S, Gaboury L, Claing A.

Oncotarget. 2016 Mar 29;7(13):15811-27. .

The GTPase ARF6 Controls ROS Production to Mediate Angiotensin II-Induced Vascular Smooth Muscle Cell Proliferation.

Bourmoum M, Charles R, Claing A.

PLoS One. 2016 Jan 29;11(1):e0148097.

β-Arrestin-mediated Angiotensin II Signaling Controls the Activation of ARF6 Protein and Endocytosis in Migration of Vascular Smooth Muscle Cells.

Charles R, Namkung Y, Cotton M, Laporte SA, Claing A.

J Biol Chem. 2016 Feb 19;291(8):3967-81.

The small GTPase ADP-Ribosylation Factor 1 mediates the sensitivity of triple negative breast cancer cells to EGFR tyrosine kinase inhibitors.

Haines E, Schlienger S, Claing A.

Cancer Biol Ther. 2015;16(10):1535-47.

Investigation of the active turn geometry for the labour delaying activity of indolizidinone and azapeptide modulators of the prostaglandin F2α receptor.

Boukanoun MK, Hou X, Nikolajev L, Ratni S, Olson D, Claing A, Laporte SA, Chemtob S, Lubell WD.

Org Biomol Chem. 2015 Jul 28;13(28):7750-61.

ARF1 regulates adhesion of MDA-MB-231 invasive breast cancer cells through formation of focal adhesions.

Schlienger S, Ramirez RA, Claing A.

Cell Signal. 2015 Mar;27(3):403-15.

Design and synthesis of novel azapeptide activators of apoptosis mediated by caspase-9 in cancer cells.

Bourguet CB, Boulay PL, Claing A, Lubell WD.

Bioorg Med Chem Lett. 2014 Aug 1;24(15):3361-5.

The adaptor proteins p66Shc and Grb2 regulate the activation of the GTPases ARF1 and ARF6 in invasive breast cancer cells.

Haines E, Saucier C, Claing A.

J Biol Chem. 2014 Feb 28;289(9):5687-703.

ARF1 regulates the Rho/MLC pathway to control EGF-dependent breast cancer cell invasion.

Schlienger S, Campbell S, Claing A.

Mol Biol Cell. 2014 Jan;25(1):17-29.

β-Arrestins: modulators of small GTPase activation and function.

Claing A.

Prog Mol Biol Transl Sci. 2013;118:149-74.

ARF1 controls Rac1 signaling to regulate migration of MDA-MB-231 invasive breast cancer cells.

Lewis-Saravalli S, Campbell S, Claing A.

Cell Signal. 2013 Sep;25(9):1813-9.

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