Matthieu Ruiz

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Titre :
  • Membre accrédité, Département de pharmacologie et physiologie
    Professeur sous octroi adjoint, Département de nutrition,
    Université de Montréal
  • Co-directeur de la plateforme de métabolomique
    Centre de recherche de l’institut de cardiologie de Montréal
Adresse : 5000, rue Bélanger
Montréal (Québec) H1T 1C8
Téléphone : 514 376 3330 poste 2743
Courriel : matthieu.ruiz@umontreal.ca; matthieu.ruiz@mhi-rc.org


Formation :

  • BTS Biotechnologie, Lycée Polyvalent de Decazeville, France (2005)
  • Licence Physiologie animale cellulaire et moléculaire (équivalent B.Sc.), Université de Poitiers, France (2006)
  • M.SC. Physiologie animale cellulaire et moléculaire, Université de Poitiers, France (2008)
  • Ph.D. Physiopathologie cellulaire et moléculaire, Faculté de Pharmacie de Châtenay Malabry, Université Paris Sud XI, France (2012)
  • Stage post-doctoral, département de nutrition, Université de Montréal, Institut de cardiologie de Montréal, Montréal, Québec (2018)

    Membre du laboratoire :

    • Sonia Deschênes, assistante de recherche
    • À venir : Chloé David, étudiante au Ph.D (courant été 2020) et Charlotte Burelle, étudiante M.Sc. (Septembre 2020)

    Thèmes de recherche :

    • Caractérisation lipidomiques et moléculaires des manifestations cardiaques de la stéatose hépatique non-alcoolique
    • Impact métabolique et mitochondrial d’une déficience en lipides plasmalogènes dans une cellule cardiaque et potentiel thérapeutique des alkylglycérols
    • Perturbations du métabolisme des acides gras dans le développement de l’hypertension pulmonaire liée aux maladies cardiaques gauches
    • Rôle des vitamines B comme thérapie métabolique de l’insuffisance cardiaque

    Approches techniques :

    • Métabolomique et lipidomique par spectrométrie de masse (GC-MS, LC-MS QQQ et QTOF)
    • Cœur isolé de souris perfusé en mode travaillant
    • Flux métaboliques par utilisation de substrats marqués au carbone 13
    • Culture cellulaire
    • Immunobavardage de type Western
    • PCR quantitative en temps réel
    • Isolement de mitochondries et de peroxysomes

    Publications – Sélection :

    1. Ruiz M, Khairallah M, Dharmendra D, Vaniotis G, Khairallah RJ, Lauzier B, Thibault S, Trépanier J, Shi Y, Douillette A, Hussein B, Nawaito SA, Sahadevan P, Nguyen A, Gillis M-A, Sirois MG, Gaestel M, Stanley WC, Fiset C, Tardif J-C, Allen NG. MK2-deficient mice are bradycardic and display delayed hypertrophic remodelling in response to a chronic increase in afterload. BioRxiv. 2020. Doi: 10.1101/2020.01.23.916049.
    2. Pinçon A, De Montgolfier O, Akkoyunlu N, Daneault C, Pouliot P, Villeneuve L, Lesage F, Levy BI, Thorin-Trescases N, Thorin É, Ruiz M. Non-alcoholic fatty liver disease, and the underlying altered fatty acid metabolism, reveals brain hypoperfusion and contributes to the cognitive decline in APP/PS1 mice. 2019 May 25; 9(5). Pii E104. Doi: 10.3390/metabo9050104
    3. Ruiz M, Cuillerier A, Daneault C, Deschênes S, Frayne IR, Bouchard B, Forest A, Legault JT, LSFC Consortium, Vaz FM, Rioux JD, Burelle Y, Des Rosiers C. Lipidomics unveils lipid dyshomeostasis and low circulating plasmalogens as biomarkers in a monogenic mitochondrial disorder. JCI Insight. 2019 Jul 25; 4(14). Pii 123231, doi :10.1172/jci.insight.123231, eCollection 2019 Jul 25.